Apa Perbedaan Antara Myasthenia Gravis dan Sindrom Myasthenic Lambert Eaton

Apa Perbedaan Antara Myasthenia Gravis dan Sindrom Myasthenic Lambert Eaton

Perbedaan utama antara myasthenia gravis dan sindrom myasthenic Lambert Eaton adalah bahwa myasthenia gravis adalah kondisi autoimun yang terjadi karena serangan autoantibodi pada reseptor asetilkolin saraf, sedangkan sindrom myasthenic Lambert Eaton adalah kondisi autoimun yang terjadi karena serangan autoantibodi pada saluran kalsium tegangan-gerbang saraf.

Myasthenia gravis dan sindrom myasthenic Lambert Eaton adalah dua jenis penyakit neurologis autoimun. Penyakit ini terjadi karena autoantibodi menyerang berbagai bagian sistem saraf mereka sendiri.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Kunci
2. Apa itu Myasthenia Gravis
3. Apa itu Sindrom Myasthenic Lambert Eaton
4. Kemiripan – Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic Syndrome
5. Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Sindrom Myasthenic dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan – Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Myasthenic Syndrome

Apa itu Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis adalah kondisi neurologis autoimun yang ditemukan oleh dokter Oxford Thomas Willis pada abad ke-17. Deskripsi modern pertama myasthenia gravis dibuat oleh Samuel Wilks pada tahun 1877. Myasthenia gravis adalah kondisi autoimun akibat autoantibodi menyerang reseptor asetilkolin saraf. Penyakit ini ditandai dengan kelemahan dan kelelahan otot yang cepat di bawah kendali sukarela, terkulai dari satu atau kedua kelopak mata, penglihatan ganda yang horizontal atau vertikal, gangguan bicara, kesulitan menelan, mengunyah yang terpengaruh, perubahan ekspresi wajah, kesulitan berjalan, dan kesulitan mengangkat kepala.

Gambar 01: Miastenia Gravis

Selain masalah reseptor asetilkolin, autoantibodi pada kondisi ini juga dapat mengganggu fungsi dua protein sebagai muscle-specific receptor tyrosine kinase (MUSK) dan lipoprotein-related protein 4 (LRP4), yang juga dapat menyebabkan myasthenia gravis. Penyebab lain myasthenia gravis termasuk kelenjar timus abnormal yang menekan asetilkolin dan perubahan genetik turun-temurun. Myasthenia gravis dapat didiagnosis melalui pemeriksaan neurologis, tes kompres es, analisis darah, stimulasi saraf berulang, elektromiografi serat tunggal (EMG), tes pencitraan (CT scan, MRI), dan tes fungsi paru. Selain itu, pilihan pengobatan untuk myasthenia gravis mungkin termasuk obat-obatan (penghambat kolinesterase, kortikosteroid, dan imunosupresan), terapi intravena (plasmaferesis, imunoglobulin intravena (IVIg), dan antibodi monoklonal), dan pembedahan (timektomi dengan bantuan video dan timektomi dengan bantuan robot).

Apa itu Sindrom Myasthenic Lambert Eaton?

Sindrom myasthenic Lambert Eaton adalah gangguan neurologis autoimun yang pertama kali dijelaskan oleh ahli saraf Edward Lambert dan Lee Eaton di Mayo Clinic di Rochester, Minn., Pada 1950-an dan 1960-an. Hal ini disebabkan oleh serangan autoantibodi pada saluran kalsium tegangan-gerbang saraf. Tanda dan gejala sindrom myasthenic Lambert Eaton mungkin termasuk nyeri otot, kesulitan berjalan dan menaiki tangga, kesulitan mengangkat benda, kesulitan mengangkat lengan, kelopak mata terkulai, mata kering, penglihatan kabur, masalah menelan, pusing saat berdiri, mulut kering, sembelit, disfungsi ereksi, dan kekuatan fisik yang biasanya membaik saat berolahraga dan berkurang saat olahraga dilanjutkan.

Sindrom myasthenic Lambert Eaton dapat didiagnosis melalui pemeriksaan fisik, pengujian refleks, tes darah, studi saraf, dan scan (CT scan dan PET scan). Selain itu, pilihan pengobatan untuk sindrom myasthenic Lambert Eaton meliputi pengobatan untuk kanker paru-paru yang memperbaiki gejala sindrom myasthenic Lambert Eaton, obat untuk membantu sinyal saraf mencapai otot (3, 4 diaminopyridine dan pyridostigmine), obat untuk mengurangi aktivitas sistem kekebalan yang disebut imunosupresan (tablet steroid seperti prednisolon, azatioprin, dan metotreksat), terapi imunoglobulin (suntikan antibodi dari darah yang disumbangkan), dan plasmaferesis.

Apa Persamaan Antara Myasthenia Gravis dan Sindrom Myasthenic Lambert Eaton?

Myasthenia gravis dan sindrom myasthenic Lambert Eaton adalah dua jenis penyakit neurologis autoimun. Kedua gangguan tersebut disebabkan oleh berkurangnya pelepasan neurotransmiter asetilkolin. Mereka mungkin memiliki gejala yang sama, seperti kelemahan otot, kelopak mata terkulai, penglihatan kabur, dan kesulitan menelan. Kedua gangguan tersebut dapat didiagnosis melalui tes darah dan tes pencitraan seperti CT scan dan MRI. Mereka dirawat melalui obat-obatan khusus seperti imunosupresan dan terapi seperti imunoterapi.

Apa Perbedaan Antara Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic Syndrome?

Myasthenia gravis adalah kondisi autoimun yang disebabkan oleh serangan autoantibodi pada reseptor asetilkolin saraf, sedangkan sindrom myasthenic Lambert Eaton adalah kondisi autoimun yang disebabkan oleh serangan autoantibodi pada saluran kalsium tegangan-gated saraf. Jadi, inilah perbedaan utama antara myasthenia gravis dan sindrom myasthenic Lambert Eaton. Selanjutnya, myasthenia gravis dapat diwariskan, sedangkan sindrom myasthenic Lambert Eaton tidak diwariskan.

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara myasthenia gravis dan sindrom myasthenic Lambert Eaton dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan – Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Myasthenic Syndrome

Myasthenia gravis dan sindrom myasthenic Lambert Eaton adalah dua jenis penyakit neurologis autoimun yang timbul dari pengurangan pelepasan neurotransmiter asetilkolin. Myasthenia gravis terjadi karena serangan autoantibodi pada reseptor asetilkolin saraf. Sindrom myasthenic Lambert Eaton terjadi karena serangan autoantibodi pada saluran kalsium tegangan-gated saraf. Jadi, ini merangkum perbedaan antara myasthenia gravis dan sindrom myasthenic Lambert Eaton.

Referensi:

1. “Myasthenia gravis.” Mayo Clinic, Yayasan Mayo untuk Pendidikan dan Penelitian Medis.
2. “Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS): Gejala & Penyebab.” Klinik Cleveland.

Kesopanan Gambar:

1. “Ptosis miastenia gravis” Oleh Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. – Hubungan timoma yang jarang, miastenia gravis dan sarkoidosis: laporan kasus. Jurnal Laporan Kasus Medis. 2008;2:245. doi:10.1186/1752-1947-2-245 (CC OLEH 2.0) melalui Commons Wikimedia

Leave a Comment