Apa Perbedaan Antara Elektroforesis Gel Asli dan Denaturasi

Apa Perbedaan Antara Elektroforesis Gel Asli dan Denaturasi

Perbedaan utama antara elektroforesis gel asli dan gel denaturasi adalah bahwa dalam elektroforesis gel asli, biomolekul yang diinginkan dipertahankan struktur normal atau aslinya ketika menjalankannya melalui gel, sedangkan pada elektroforesis gel denaturasi, biomolekul yang diminati tidak dipertahankan normal atau struktur asli saat menjalankannya melalui gel.

Elektroforesis gel adalah teknik laboratorium untuk memisahkan DNA, RNA, atau protein berdasarkan ukuran molekulnya. Dalam elektroforesis gel, biomolekul yang diinginkan didorong oleh medan listrik melalui gel yang mengandung pori-pori kecil. Di sini, molekul yang lebih pendek bergerak lebih cepat daripada molekul yang lebih panjang. Ini karena molekul yang lebih pendek bermigrasi dengan mudah melalui pori-pori kecil pada gel. Properti ini disebut pengayakan molekuler. Elektroforesis gel asli dan denaturasi adalah dua jenis teknik elektroforesis gel yang digunakan untuk memisahkan biomolekul seperti DNA, RNA, dan protein.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Kunci
2. Apa itu Elektroforesis Gel Asli
3. Apa itu Elektroforesis Gel Denaturasi
4. Kemiripan – Elektroforesis Gel Asli dan Denaturasi
5. Elektroforesis Gel Asli vs Denaturasi dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan – Elektroforesis Gel Asli vs Denaturasi

Apa itu Elektroforesis Gel Asli?

Dalam elektroforesis gel asli, biomolekul (DNA, RNA, atau protein) yang diminati mempertahankan struktur normal atau aslinya saat berjalan melalui gel. Dalam elektroforesis gel asli, biomolekul dipisahkan berdasarkan bentuk dan panjangnya. Oleh karena itu, dalam elektroforesis ini, biomolekul dipisahkan berdasarkan ukuran, bentuk, dan muatan bersih dari struktur aslinya sambil mempertahankan fungsi dan aktivitasnya.

Gambar 01: Elektroforesis Gel Asli

Biomolekul seperti DNA, RNA, dan protein biasanya memiliki muatan negatif bersih. Biomolekul dengan kerapatan muatan negatif yang lebih tinggi akan bermigrasi lebih cepat. Selain itu, biomolekul yang lebih kecil akan memiliki gaya gesek yang lebih kecil dibandingkan dengan biomolekul yang lebih besar, sehingga mereka juga akan bermigrasi lebih cepat. Akibatnya, biomolekul dalam elektroforesis gel asli dipisahkan berdasarkan massa dan muatannya.

Apa itu Elektroforesis Gel Denaturasi?

Dalam elektroforesis gel denaturasi, biomolekul yang diminati tidak mempertahankan struktur normal atau aslinya saat berjalan melalui gel. Ini memisahkan biomolekul berdasarkan panjangnya. Elektroforesis gel denaturasi menghancurkan struktur kompleks biomolekul sehingga molekul akan terpisah hanya berdasarkan massanya saat dielektroforesis.

Gambar 02: Denaturasi Gel Elektroforesis

Salah satu contoh umum elektroforesis gel denaturasi adalah SDS PAGE (SDS polyacrylamide gel electrophoresis), yang digunakan untuk pemisahan protein. Dalam SDS PAGE, sampel protein dipanaskan pada suhu 100oC dengan adanya deterjen anionik seperti SDS (sodium dodecyl sulfate). Agen pereduksi ini memutus ikatan disulfida protein dan menghancurkan struktur protein kuaternernya. SDS juga memberikan muatan negatif keseluruhan pada protein. Proses ini memungkinkan protein dipisahkan hanya berdasarkan ukuran atau massanya. SDS PAGE berguna untuk menentukan berat molekul protein juga.

Apa Persamaan Antara Elektroforesis Gel Asli dan Denaturasi?

Elektroforesis gel asli dan denaturasi adalah dua jenis teknik elektroforesis gel yang digunakan untuk memisahkan biomolekul seperti DNA, RNA, dan protein. Keduanya adalah teknik laboratorium biologi molekuler. Kedua teknik tersebut harus dilakukan oleh teknisi yang terampil. Ukuran biomolekul dapat ditentukan dengan menggunakan kedua teknik elektroforesis gel tersebut. Tangga molekuler digunakan untuk menentukan ukuran biomolekul pada kedua teknik elektroforesis gel.

Apa Perbedaan Antara Elektroforesis Gel Asli dan Denaturasi?

Dalam elektroforesis gel asli, biomolekul yang diminati mempertahankan struktur normal atau aslinya saat berjalan melalui gel, sedangkan dalam elektroforesis gel denaturasi, biomolekul yang diminati tidak mempertahankan struktur normal atau aslinya saat berjalan melalui gel. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara elektroforesis gel asli dan denaturasi. Selain itu, zat pereduksi seperti SDS (sodium dodecyl sulfate) dan DTT (dithiothreitol) tidak digunakan dalam elektroforesis gel asli, sedangkan zat pereduksi seperti SDS (sodium dodecyl sulfate) dan DTT (dithiothreitol) digunakan untuk denaturasi dalam elektroforesis gel.

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara elektroforesis gel asli dan denaturasi dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan – Elektroforesis Gel Asli vs Denaturasi

Elektroforesis gel asli dan denaturasi adalah dua jenis teknik elektroforesis gel yang digunakan untuk memisahkan biomolekul seperti asam nukleat dan protein. Mereka adalah teknik laboratorium biologi molekuler yang biasa digunakan di laboratorium modern. Namun, dalam elektroforesis gel asli, biomolekul yang diminati mempertahankan struktur normal atau aslinya saat berjalan melalui gel. Sebaliknya, dalam elektroforesis gel denaturasi, biomolekul yang diminati tidak mempertahankan struktur normal atau asalnya saat melewati gel. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara elektroforesis gel asli dan denaturasi.

Referensi:

1. “Denaturasi Gel Elektroforesis.” Gambaran Umum | Topik ScienceDirect.
2. “Gel Asli atau Denaturasi – Yang Mana untuk Anda?”Advansta Inc.

Kesopanan Gambar:

1. “Elektroforesis Gel” Oleh Mckenzielower – Pekerjaan sendiri (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. “Buffer SDS-PAGE” Oleh Bensaccount di Wikipedia bahasa Inggris (CC OLEH 3.0) melalui Commons Wikimedia

Leave a Comment